As doses da vacina chinesa que será testada no Brasil contra o coronavírus (Covid-19) chegaram a São Paulo na madrugada da segunda-feira (20/07). A previsão feita pelo Governo Estadual de SP e pelo Instituto Butantã é de que os testes com voluntários comecem nesta semana.

A vacina foi criada pelo laboratório chinês Sinovac Biotech e é vista pelo diretor do Instituto Butantã, Dimas Covas, como ‘uma das mais promissoras’ entre as testadas no mundo. O medicamento já teve o aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para ser testada no país.

No Brasil, a vacina será testada por 12 centros de pesquisa espalhados por São Paulo, Rio Grande do Sul, Minas Gerais, Rio de Janeiro, Paraná e Distrito Federal. Para verificar a eficiência, parte dos voluntários receberá um placebo. A vacina será testada exclusivamente em nove mil trabalhadores da área de saúde.

O custo da testagem é estimado em R$ 85 milhões e prevê a transferência de tecnologia para que a vacina chinesa possa ser produzida no Brasil. – Se a vacinação se mostrar eficiente, nós vamos ter a disponibilidade da vacina imediatamente. Sessenta milhões de doses estão reservadas para o Brasil, que será suficiente para cobrir as necessidades já previstas. O Ministério da Saúde estabelecerá os critérios nacionais de aplicação da vacina – afirmou Dimas Covas.

A vacina CoronaVac é produzida a partir de cepas inativadas do novo coronavírus e está na terceira fase de testes, quando pode ser administrada a um número maior de pessoas. Parte dos voluntários que participarão do estudo clínico irão receber a vacina e o outro grupo deve receber um placebo, sem efeito. O objetivo é verificar se há o estímulo à produção de anticorpos para proteção contra o vírus.

De acordo com a ANVISA, os estudos da primeira e segunda fases, realizados em humanos saudáveis e em animais, mostraram segurança e capacidade de provocar resposta imune favoráveis. – A partir de setembro deste ano, estarão disponíveis doses em um volume muito grande, em torno de 100 milhões de doses. Essa fábrica da Sinovac terá capacidade de produzir, até o final do ano, de 300 a 500 milhões de doses – disse Dimas Covas, durante coletivas de imprensa anteriores, quando afirmou também que pretende concluir os testes nos nove mil voluntários até outubro.

Esta é a segunda vacina a receber autorização para testes no país. Em junho, a ANVISA liberou a realização de ensaios clínicos de uma vacina produzida na Universidade de Oxford, na Inglaterra. Em um primeiro momento, o país irá produzir 30,4 milhões de doses da vacina originária de Oxford, previstas para dezembro deste ano e janeiro de 2021 por meio de uma parceria com a instituição inglesa e com o Laboratório AstraZeneca.

Segundo o Ministério da Saúde, com a confirmação de que o imunizante, considerado o mais promissor em fase de testes, é eficaz e seguro, essas doses poderão ser distribuídas imediatamente para a população. A fabricação ficará por conta da Bio-Manguinhos, entidade da Fiocruz responsável pela produção de vacinas, e o investimento pode chegar a US$ 288 milhões.

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