A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou os primeiros oito testes rápidos para o diagnóstico do Covid-19. Os novos produtos são voltados para o uso profissional e permitem a leitura dos resultados, em média, em 15 minutos.

De acordo com a ANVISA, os dados devem ser interpretados por um profissional de saúde, com auxílio de informações clínicas do paciente e de outros exames. A oferta e a produção dos testes dependerão da capacidade de cada empresa que recebeu o registro.

As autorizações, resolução nº 776/2020 e resolução nº 777/2020, foram publicadas na quinta-feira (19/03), no Diário Oficial da União. A medida faz parte das ações estratégicas da ANVISA para viabilizar produtos que possam ser utilizados no enfrentamento à pandemia de Covid-19. Outros produtos destinados ao diagnóstico do novo vírus também estão sendo analisados com prioridade.

Os kits aprovados pela agência estão divididos em dois grupos: os que usam amostra de sangue e detectam anticorpos (IgM e IgG); e os que usam amostras das vias respiratórias dos pacientes, nasofaringe (nariz) e orofaringe (garganta) e detectam o antígeno (vírus).